SEAL Therapeutics AG

Innovative Gentherapie als mögliche Behandlung für schwere Muskeldystrophie

Die SEAL Therapeutics AG entwickelt ihre patentrechtlich geschützte SEAL-Technologie als potenzielle Gentherapie für die Laminin-α2-defiziente kongenitale Muskeldystrophie (LAMA2 MD), eine schwere und fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die Kinder von Geburt an betrifft. 

www.sealtherapeutics.com

Pressemitteilung 28. Februar 2022
Pressemitteilung 23. März 2022