Prof. Patrick Tschopp, University of Basel

Abstract (lay summary see below)

Chronic or acute diseases affecting the neuromuscular system can cause debilitating symptoms in
human patients, yet they may manifest through very different etiologies. For example, either muscle or
nerve tissue can present the primary pathological phenotype. However, the intricate functional connection between the two tissues, through so-called neuromuscular circuits, will eventually result in deficiencies in both, if disease is allowed to progress unchecked. Correct embryonic assembly of these neuromuscular circuits is essential, in order to ensure faithful muscle-nerve communication. The required circuit specificity is determined – at least in part – by molecularly defined subgroups of motor neurons, so-called motor neuron «pools». Neurons of a given pool project their axons to a single muscle in the periphery. Whether or not distinct molecular subtypes also exist among the various muscle groups is currently less clear. We know, however, that both antero- and retrograde signals between muscle fibers and motor neurons play a crucial role in refining these circuits during development, and maintaining robustness and functionality during homeostasis.
The goal of this proposal is thus to profile molecular signatures of circuit-specific muscle and motor neuron pairs, and to functionally test their relevance in neuromuscular circuit formation. For this, I propose to combine state-of-the-art single-cell RNA-sequencing of axon-backfilled motor neurons with bulk transcriptomic analyses of micro-dissected limb muscles connected to the corresponding motor neuron pools. Furthermore, we will exploit a unique experimental setting, in which one of the main motor nerve branches is re-routed and ectopically connects to a duplicated muscle, thereby shunting the original circuit logic. We will evaluate the role of emerging candidate genes using gain- and loss-offunction approaches in both muscle- and neuron-lineages.
A better understanding of the molecular crosstalk between muscle and motor neurons will provide new insights into the mechanisms of neuromuscular circuit formation, refinement and maintenance, as well as support the development of regenerative therapies for treating human muscle and nerve diseases.

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preliminary data and analyses for this proposal were generated with the help of Dr. Maëva Luxey, Bianka Berki and Fabio Sacher

Lay summary

Arme und Beine werden durch die Kontraktion peripherer Muskeln bewegt. Die Kontraktionsmuster
werden im zentralen Nervensystem generiert, und durch sogenannte neuromuskuläre Schaltkreise an
die Muskeln weitergeleitet. Gleichzeitig bedarf es dieser Schaltkreise auch um essenzielle Botenstoffen
zwischen Muskeln und Nerven auszutauschen – tritt eine Erkrankung in einem Gewebe auf, nimmt
auch das andere längerfristig Schaden.
Während der embryonalen Entwicklung müssen diese Schaltkreise mit höchster Präzision erstellt
werden, um eine korrekte Kommunikation zwischen Muskeln und Nerven zu gewährleisten. Diese
Präzision beruht – zumindest teilweise – auf molekular definierten Nervenzell-Subtypen, die jeweils
nur einen einzelnen Muskel kontaktieren. Ob ähnliche molekulare Subtypen bei Muskeln existieren,
und welche Wechselwirkungen in spezifischen Muskel/Nerv-Paaren auftreten, ist zurzeit unklar.
Im vorliegenden Forschungsprojekt planen wir daher die molekulare Schaltkreis-Logik von
einzelnen Nervenzell-Subtypen und ihren verbundenen Muskeln zu entschlüsseln. Wir erhoffen uns
dadurch neue Einblicke in die Entwicklung und Instandhaltung neuromuskulärer Schaltkreise, sowie
regenerativ-therapeutische Ansätze zur Behandlung von Muskel- und Nerven-Erkrankungen.