SEAL Therapeutics AG
Une thérapie génique innovante comme traitement potentiel d'une dystrophie musculaire grave
SEAL Therapeutics AG développe sa technologie propriétaire SEAL comme thérapie génique potentielle pour la dystrophie musculaire congénitale déficiente en laminine-α2 (LAMA2 MD), une maladie neuromusculaire sévère et progressive qui touche les enfants dès la naissance.
Communiqué de presse 28 février 2022
Communiqué de presse 23 mars 2022