caractéristiques des maladies neuromusculaires

Elles sont pour la plupart héréditaires

On distingue les modes héréditaires suivants: voir les figures ci-contre

1. La transmission récessive liée au chromosome X
(exemples : dystrophie de Duchenne, dystrophie de Becker)

2. La transmission dominante autosomique
(exemples : dystrophie de Landouzy-Déjerine, myotonie de Steinert, maladie de Charcot-Marie)

3. La transmission récessive autosomique
(exemples :dystrophie des ceintures, atrophie spinale progressive)

Elles sont plus ou moins invalidantes

Les principaux symptômes sont l’atteinte de la force musculaire et de la mobilité, ainsi que le raidissement progressif des articulations et, tôt ou tard, l’incapacité de se mouvoir.

Elles sont évolutives

Les maladies neuromusculaires présentent de très grandes différences quant à leur vitesse d’évolution. Cela va de l’amyotrophie spinale à développement extrêmement rapide que l’on rencontre chez les nouveaux-nés, à des myopathies entraînant une incapacité de se mouvoir à l’adolescence jusqu’ aux maladies qui permettent un mode de vie normal.

Pour les personnes cherchant des renseignements plus détaillés, prière de consulter le site de l'Association française contre les myopathies (AFM)